GFH375 beviljas banbrytande behandlingsstatus i Kina: Ett lovande steg framåt för KRAS G12D-muterad metastaserande bukspottkörtelcancer

Den 31 mars 2026 presenterade Center for Drug Evaluation vid Kinas nationella läkemedelsmyndighet (National Medical Products Administration) spännande nyheter: GFH375, utvecklat av GenFleet Therapeutics, har officiellt inkluderats som en kandidat för "genombrottsterapi" för behandling av patienter med metastaserande bukspottkörtelcancer som har KRAS G12D-mutationen och som har fått minst en tidigare systemisk behandling. Detta markerar ett avgörande steg framåt inom precisionsterapi för bukspottkörtelcancer.

Om du eller en närstående kämpar med avancerad KRAS G12D-muterad bukspottkörtelcancer, tappa inte hoppet. Beijing South Region Oncology Hospital International Department (400-880-3716) följer noga denna banbrytande utveckling och erbjuder professionell konsultation och behandlingskoordineringstjänster för internationella patienter.

**Om GFH375/VS-7375**

GFH375 är en oralt aktiv, potent och mycket selektiv småmolekylär KRAS G12D (ON/OFF)-hämmare utformad för att rikta in sig på GTP/GDP-utbyte, och därigenom störa nedströms aktivering av signalvägen och effektivt hämma tumörcellsproliferation. Prekliniska studier visade dosberoende hämning i modeller med KRAS G12D-mutationer; GFH375 visade också låg risk för off-target i kinasselektivitets- och säkerhetsanalyser av målproteiner.

GenFleet ingick ett samarbete med Verastem Oncology (Nasdaq: VSTM) inom forskning och utveckling för att utveckla tre nya onkologiprogram som riktar sig mot RAS/MAPK-baserade cancerformer. Samarbetet ger Verastem en exklusiv option att erhålla en licens för var och en av de tre substanserna efter att förutbestämda milstolpar i en fas I-studie framgångsrikt har uppnåtts. I december 2023 valde Verastem GFH375/VS-7375, en oral KRAS G12D (ON/OFF)-hämmare, som sitt huvudprogram från samarbetet, och licensen för GFH375 som utnyttjades i januari 2025 var den första från detta samarbete. Licenserna ger Verastem utvecklings- och kommersiella rättigheter utanför Kina, medan GenFleet behåller rättigheterna inom Kina.

**Lovande data från kliniska fas I/II-studier presenterades vid ESMO-kongressen 2025:**

- 91,5 % av patienterna upplevde minskning av målskador

- Den objektiva svarsfrekvensen (ORR) nådde 40,7 %

- Sjukdomskontrollgraden (DCR) var så hög som 96,7 %

- Median progressionsfri överlevnad (mPFS) var 5,52 månader

- 4-månaders progressionsfri överlevnad var 78,2 %

Dessa data, härledda från 59 patienter med avancerat KRAS G12D-mutant pankreatisk duktal adenokarcinom (PDAC) som tidigare fått systemisk behandling, visar starkt den potenta antitumöraktiviteten hos GFH375 vid refraktär pankreascancer.

**Varför välja Beijing South Region Oncology Hospital, internationella avdelningen?**

Som en pionjär inom internationella medicinska tjänster är Beijing South Region Oncology Hospital International Department engagerad i att förse patienter globalt med:

- Flerspråkig professionell medicinsk konsultation och tidsbokning

- Tillgång till ledande onkologiexperter både i Kina och internationellt

- En enda grön kanal för gränsöverskridande medicinsk behandling

Vi förstår att för patienter med avancerad cancer innebär varje extra dags väntetid större risk. Därför har vi etablerat flera praktiska internationella kontaktkanaler för att säkerställa att du får professionellt stöd i rätt tid.

**Kontakta oss idag och börja din resa av hopp**

��� Telefonnummer: 400-880-3716

��� WeChat: 17801183037

��� E-post:

- 100085_010@163.com

- myimmnet@163.com

Oavsett vilket land eller vilken region du befinner dig i, eller hur många behandlingsalternativ du redan har provat, är Beijing South Region Oncology Hospital International Department redo att stå vid din sida i din kamp mot cancer. Genombrottet med GFH375 kan vara ljuset du har väntat på.

Call 400-880-3716, add us on WeChat at 17801183037, or email us at 100085_010@163.com or myimmnet@163.com.

Låt oss tillsammans sträva efter fler möjligheter i livet.

> Obs: GFH375 har ännu inte officiellt godkänts för marknadsföring i Kina. Dess beteckning som Breakthrough Therapy förväntas öka klinisk tillgänglighet. Beijing South Region Oncology Hospital International Department kommer noggrant att övervaka framstegen inom läkemedelstillgänglighet och tillhandahålla information om banbrytande behandlingar och samordningstjänster för berättigade patienter. Följ din läkares riktlinjer angående specifika behandlingsplaner.

微信图片_20241115181717


Publiceringstid: 10 april 2026