Internationella avdelningen

Den 21 april 2026 meddelade Center for Drug Evaluation (CDE) vid National Medical Products Administration att HS-20093 för injektion (risvutatug rezetecan) har utsetts till en kandidat för banbrytande terapi för behandling av patienter med avancerad kastrationsresistent prostatacancer...Läs mer»

Nyligen meddelade Center for Drug Evaluation (CDE) vid Kinas nationella läkemedelsmyndighet (NMPA) att Encorafenib preliminärt har godkänts för prioriterad granskning. Det kommer att användas i kombination med cetuximab och FOLFOX-kemoterapiregimen som förstahandsbehandling för...Läs mer»

När orden ”bukspottkörtelcancer” dyker upp i en diagnostisk rapport – särskilt när den åtföljs av ”25 levermetastaser” – har otaliga familjer kastats ut i förtvivlan. Denna sjukdom, känd som ”cancerkungen”, som en gång diagnostiserats med flera metastaser, ofta...Läs mer»

Nyligen meddelade Bayer att Kinas nationella läkemedelsmyndighet (NMPA) har godkänt det nya riktade läkemedlet sevabertinib för behandling av vuxna patienter med inoperabel lokalt avancerad eller metastatisk icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som har HER2 (ERBB2) aktiverande mutation...Läs mer»

Kära internationella patienter, När du eller dina nära och kära kämpar mot cancer och söker skonsammare och mer effektiva behandlingsalternativ vill vi presentera en revolutionerande onkologiteknik – ultraljudsterapi för vävnadsfragmentering. Denna avancerade behandling har framgångsrikt implementerats...Läs mer»

När cancer kastar en skugga över livet, har varje behandlingsval djupgående konsekvenser för både livskvaliteten och värdigheten. För patienter som är i hög ålder, har dålig hjärt-lungfunktion, inte kan tolerera operation eller anestesi, eller söker ett skonsammare sätt att bekämpa tumören, ...Läs mer»

Den 31 mars 2026 kom Center for Drug Evaluation vid Kinas nationella läkemedelsmyndighet med spännande nyheter: GFH375, utvecklat av GenFleet Therapeutics, har officiellt inkluderats som en kandidat för "genombrottsterapi" för behandling av patienter med metastaserande pankreascancer...Läs mer»

För många äldre cancerpatienter och deras familjer kommer en diagnos ofta med förtvivlan. Särskilt när man står inför "cancerkungen" – bukspottkörtelcancer – berövar den olidliga smärtan och oförmågan att äta ofta patienterna deras värdighet och lämnar deras nära och kära i djup nöd. Att...Läs mer»

Den 24 mars 2024 tillkännagav Center for Drug Evaluation vid Kinas nationella läkemedelsmyndighet att det innovativa läkemedlet Teclistamab föreslås bli en banbrytande terapi för monoterapibehandling av vuxna patienter med återfallande eller refraktär multipel myokardinfarkt...Läs mer»

Nyligen godkände National Medical Products Administration (NMPA) en ny indikation för antikropps-läkemedelskonjugatet (ADC) Disitamab vedotin för behandling av vuxna bröstcancerpatienter med inoperabel eller metastatisk HER2-lågt uttryck (IHC 1+ eller IHC 2+/ISH-) och levermetastaser, som har...Läs mer»

Den 10 mars 2026 beviljades det innovativa B7-H3-riktade antikropps-läkemedelskonjugatet (ADC) YL201 för injektion, utvecklat av MediLink Therapeutics, Breakthrough Therapy-status av Center for Drug Evaluation vid Kinas nationella läkemedelsmyndighet. Den utsedda indi...Läs mer»

Nyligen godkände Center for Drug Evaluation (CDE) vid China National Medical Products Administration officiellt att KSD-101-injektionen, utvecklad av Kousai, ska inledas i kliniska prövningar. Detta är inte bara det första originella dendritcellsvaccinet (DC-vaccin) i Kina som fått FDA IND-godkännande...Läs mer»