-
Den 20 augusti 2025 meddelade Abbisko Therapeutics att Center forDrug Evaluation (CDE) vid China National Medical Products Administration (NLPA) har godkänt IND-ansökan för Abbiskos orala PD-1-hämmare, ABSK043, i kombination med Shanghai Alist Pharmaceuticals KRAS ...Läs mer»
-
Nyligen uppnådde Antengenes fas I/II CLINCH-studie av ATG-022 (CLDN18.2-antikroppsläkemedelskonjugat), en äldre patient med avancerad magcancer som har progredierat på flera linjer av kemoterapi, immunterapi och riktad behandling trots omfattande metastaser, ett komplett svar (CR) efter...Läs mer»
-
Den 13 augusti 2025, Stillahavstid, publicerade den officiella webbplatsen för 2025 års världskonferens om lungcancer (WCLC) de utvalda forskningsabstrakten för årets konferens. Bland höjdpunkterna finns det uppdaterade abstraktet för den första kliniska fas 1-studien på människa av HLX43, Henlius PD-L1 ADC. En...Läs mer»
-
Den 7 augusti tillkännagav Center for Drug Evaluation (CDE) vid National Medical Products Administration (NMPA) att PA3-17-injektion har föreslagits för inkludering i beteckningen för genombrottsterapi, avsedd för behandling av vuxna patienter med återfallande/refraktärt akut T-cellslymfom...Läs mer»
-
Den 11 augusti meddelade Center for Drug Evaluation (CDE) vid National Medical Products Administration (NMPA) att InxMeds ansökan om IN10018-tabletter har föreslagits för genombrottsterapi, avsedd för kombination med D-1553 för behandling av lokalt avancerad eller metastatisk KRA...Läs mer»
-
Herr X är en patient i 40-årsåldern som diagnostiserats med akralmelanom. Efter att ha genomgått en radikal operation efter diagnosen 2015 förblev hans tillstånd stabilt i nio år. Tyvärr, för ungefär ett år sedan, återkom hans sjukdom med metastaser i båda lungorna. Trots att han fått ljumsk- och bäckenläkemedel...Läs mer»
-
Den 31 juli meddelade AstraZeneca och Merck & Co. gemensamt att deras PARP-hämmare Lynparza, i kombination med Abiraterone och prednisolon, har godkänts i Kina för behandling av vuxna patienter med metastaserande kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) som bär på könsceller eller någon...Läs mer»
-
Den 31 juli 2025 tillkännager ImmuneOnco Biopharmaceuticals preliminära säkerhets- och effektdata från den öppna, multicenterstudien i fas 2 av IMM2510 i kombination med kemoterapi för patienter i första linjen med avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som genomfördes i Kina. Från och med den 1 juli 2025...Läs mer»
-
Den 30 juli godkände National Medical Products Administration (NMPA) officiellt marknadsföringen av HICARA för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt storcellslymfom (r/r LBCL) som har fått två eller fler systemiska behandlingslinjer. Detta inkluderar diffusa storcellslymfom ...Läs mer»
-
Nyligen uppnådde en patient med avancerad bukspottkörtelcancer som misslyckats med flera tidigare behandlingslinjer en ihållande tumörminskning efter att ha fått KD-496 CAR-T-cellsbehandling, med bekräftad remission som bibehölls 180 dagar efter behandling. För närvarande finns det fortfarande många kliniska prövningar av nya a...Läs mer»
-
Den 16 juli publicerade den internationella topptidskriften Nature Medicine forskningsdata om SHR-A1904, ett antikropps-läkemedelskonjugat (ADC) riktat mot claudin 18.2 (CLDN18.2), för behandling av avancerad magcancer eller gastroesofageal övergångscancer (GC/GEJC). Forskarna genomförde en första...Läs mer»
-
17 juli 2025 – Innovent Biologics meddelade att Nature Medicine har publicerat resultaten av den kliniska fas 1-studien av IBI343, ett innovativt anti-CLDN18.2 ADC, för behandling av avancerat adenokarcinom i gastrisk/gastroesofageal övergång (G/GEJ). Publicering i denna ledande internationella ...Läs mer»
Kooperativ medicinsk institution vid Pekings cancersjukhus