Den 31 juli 2025 tillkännager ImmuneOnco Biopharmaceuticals preliminära säkerhets- och effektdata från den öppna, multicenterstudien i fas 2 av IMM2510 i kombination med kemoterapi för patienter i första linjen med avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som genomfördes i Kina.
Per den 1 juli 2025 hade 33 patienter fått en dos på 10 mg/kg, varav 21 patienter hade haft minst en tumörbedömning (effektutvärderbar). Partiella svar observerades hos 62 % av de patienter som kunde utvärderas för effekt, varav partiella svar hos 80 % (8/10) av patienterna med skivepitelcancer som inte är skivepitelcancer och 46 % (5/11) av patienterna med icke-skivepitelcancer som inte är skivepitelcancer. Majoriteten av de patienter som kunde utvärderas för effekt hade endast en tumörbedömning vid dataslut. ImmuneOnco förväntar sig att presentera säkerhets- och effektdata i IMM2510-kemoterapikombinationsstudien för icke-småcellig lungcancer i första linjen vid en framtida medicinsk konferens.
Säkerhetsprofilen för IMM2510 stöder vidare klinisk utveckling, utan dosbegränsande toxicitet observerades hos de 33 patienter som kunde utvärderas för säkerhet. Hos dessa patienter fanns inga behandlingsrelaterade biverkningar (TRAE) som ledde till dosreduktion eller död, och endast en TRAE som ledde till utsättning av läkemedlet. De vanligaste TRAE:erna av grad 3+ var hematologiska, med ovanliga kliniska följdverkningar. Biverkningar som vanligtvis är förknippade med VEGF-hämning (t.ex. hypertoni, proteinuri, hemoptys) och immunrelaterade biverkningar var ovanliga och i allmänhet låggradiga, och infusionsrelaterade reaktioner var nästan alla låggradiga.
För närvarande pågår fortfarande många kliniska prövningar av nya cancerbekämpande tekniker i Kina som söker patienter. För konsultation om nya läkemedel och tekniker kan du kontakta Beijing South Region Oncology Hospital International Department.
Telefonnummer: 4008803716
WeChat-ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Publiceringstid: 5 augusti 2025