Den 31 juli meddelade AstraZeneca och Merck & Co. gemensamt att deras PARP-hämmare Lynparza, i kombination med abirateron och prednisolon, har godkänts i Kina för behandling av vuxna patienter med metastaserande kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) som bär på BRCA-mutationer i könsceller eller somatiska BRCA-mutationer (gBRCAm eller sBRCAm).
För närvarande pågår fortfarande många kliniska prövningar av nya cancerbekämpande tekniker i Kina som söker patienter. För konsultation om nya läkemedel och tekniker kan du kontakta Beijing South Region Oncology Hospital International Department.
Telefonnummer: 4008803716
WeChat-ID: 17801183037
E-post:myimmnet@163.com
Lynparza (olaparib) är en PARP-hämmare i sin klass och den första riktade behandlingen för att blockera DNA-skaderespons (DDR) i celler/tumörer som har en brist på HRR, såsom mutationer i BRCA1 och/eller BRCA2. Hämning av PARP med Lynparza leder till att PARP bundet till DNA-enkelsträngsbrott fångas upp, vilket stoppar replikationsgafflar, deras kollaps och genererar DNA-dubbelsträngsbrott och cancercelldöd.
Detta godkännande baserades huvudsakligen på resultaten från subgruppsanalysen från de globala och kinesiska kohorterna i PROpel fas III-studien. PROpel är en randomiserad, dubbelblind, multicenter klinisk fas III-studie som utvärderar effekt, säkerhet och tolerabilitet av Lynparza i kombination med abirateron och prednisolon jämfört med placebo plus abirateron och prednisolon hos manliga patienter med mCRPC som inte tidigare har fått kemoterapi eller ny hormonbehandling (NHA) i mCRPC-stadiet.
Data från den globala kohorten av patienter med BRCA-mutationer visade att Lynparza i kombination med abirateron uppvisade en kliniskt meningsfull förbättring av radiografisk progressionsfri överlevnad (rPFS) jämfört med abirateronmonoterapi. Subgruppsanalys av patienter med BRCA-mutationer i den globala kohorten visade att Lynparza i kombination med abirateron minskade risken för sjukdomsprogression eller död med 76 % och risken för död med 70 %. Median-rPFS och median-total överlevnad (OS) i Lynparza plus abirateron-gruppen hade ännu inte uppnåtts, medan median-rPFS och median-OS i abirateronmonoterapi-gruppen var 8 månader respektive 23 månader.
För närvarande pågår fortfarande många kliniska prövningar av nya cancerbekämpande tekniker i Kina som söker patienter. För konsultation om nya läkemedel och tekniker kan du kontakta Beijing South Region Oncology Hospital International Department.
Telefonnummer: 4008803716
WeChat-ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Publiceringstid: 7 augusti 2025