Internationella avdelningen

Inom det globala området för diagnos och behandling av lungcancer har tidig upptäckt och exakt behandling av lungnoduler alltid varit i fokus för medicinsk uppmärksamhet. Som fokala täta skuggor i lungavbildning är lungnoduler av varierande natur, allt från godartad inflammation till tidig...Läs mer»

På vägen mot cancer har läkarkåren ständigt sökt efter effektivare och säkrare behandlingsmetoder. Medan kirurgi, strålbehandling, kemoterapi och bioterapi har lagt en solid grund för cancerbehandling, har hypertermi – en modern teknik som härrör från uråldrig visdom –...Läs mer»

Inför en cancerdiagnos är patienter världen över en gemensam förhoppning att hitta det mest effektiva, avancerade och minimalt invasiva behandlingsalternativet. Om du letar efter ett sjukhus som kombinerar kinesisk medicinsk expertis i toppklass, spetsteknik och internationellt standardiserade tjänster, ...Läs mer»

När du eller en närstående står inför en cancerdiagnos och känner dig begränsad eller hopplös när du söker behandlingsalternativ lokalt, undrar du någonsin: Finns det mer avancerade, mindre invasiva och mer hoppfulla behandlingsalternativ på andra sidan jorden? För frågor om ny cancerbehandling...Läs mer»

En patient med hjärncancer i obotlig fas, som hade återfall efter 17 CAR-T-behandlingar, såg sin tumör försvinna helt inom fyra veckor efter att ha fått en ny TIL-behandling och har varit tumörfri i över 20 månader. För frågor om nya cancerbehandlingar och kliniska prövningar: Telefon: 4008803716 | WeChat:...Läs mer»

Den 17 november 2025 tillkännagav Abbisko posterpresentationen av långsiktig effekt, säkerhet och patientrapporterade resultat från den globala fas III MANEUVER-studien av pimicotinib (ABSK021) hos patienter med tenosynovial jättecellstumör (TGCT) vid Connective Tissue Oncology Society (CTOS) 2025 ...Läs mer»

Den 8 september 2025 meddelade InnoCare Pharma att HIBRUKA (orelabrutinib) har godkänts av Health Sciences Authority (HSA) i Singapore för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt marginalzonslymfom (R/R MZL). För närvarande pågår fortfarande många kliniska prövningar av nya...Läs mer»

Den 28 augusti tillkännagav Center for Drug Evaluation (CDE) vid National Medical Products Administration (NMPA) att BL-B01D1 för injektion föreslås inkluderas i den prioriterade granskningsprocessen. Det är avsett för patienter med återkommande eller metastaserande nasofaryngeal karcinom som har pre...Läs mer»

Den 21 augusti har det bispecifika T-cellsstimulerande medlet epcoritamab beviljats ​​prioriterad granskning av Center for Drug Evaluation (CDE) inom National Medical Products Administration (NMPA). Godkännandet riktar sig till vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt follikulärt lymfom (FL), en subgrupp med stort behov av...Läs mer»

29 augusti har Boehringer Ingelheims HERNEXEOS® (zongertinibtabletter) godkänts som monoterapi av Kinas nationella läkemedelsmyndighet (NMPA) för behandling av vuxna patienter med inoperabel, lokalt avancerad eller metastatisk icke-småcellig lungcancer (NSCLC) vars tumörer har ...Läs mer»

Den 22 augusti 2025 godkändes Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; Datroway) i Kina för behandling av vuxna patienter med inoperabel eller metastatisk hormonreceptorpositiv, HER2-negativ (immunohistokemisk [IHC] 0, IHC 1+ eller IHC 2+/in situ-hybridiserings [ISH]-negativ) brösttumör...Läs mer»

I augusti 2025 beviljade Center for Drug Evaluation (CDE) vid National Medical Products Administration (NMPA) officiellt statusen som Breakthrough Therapy till Ina-cel, en ny CD19-riktad CAR-T-cellsterapi som utvecklats oberoende av Juventas, för behandling av pediatriska patienter med re...Läs mer»