Internationella avdelningen

I början av mars godkände National Medical Products Administration Jaypirca® (pirtobrutinib) för behandling av vuxna patienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL) eller litet lymfatisk lymfom (SLL) som har fått minst en tidigare systemisk behandling, inklusive en Brutons tyrosin...Läs mer»

Spännande nyheter har nyligen kommit från Center for Drug Evaluation (CDE) vid Kinas nationella läkemedelsmyndighet: den kliniska prövningen för KSD-101 Injection, utvecklad av Hensen Bio, har godkänts. Den indicerade användningen är för "EBV-associerade hematologiska tumörer som har...Läs mer»

Nyligen godkände China National Medical Products Administration (NMPA) en ny indikation för Bireociclib, ett innovativt läkemedel i klass 1 som utvecklats oberoende av Xuanzhu Biopharmaceutical. Den nya indikationen är för användning i kombination med en aromatashämmare som initial endokrin behandling för...Läs mer»

Den 28 februari 2026 godkände National Medical Products Administration (NMPA) officiellt marknadsföringen av JMKX001899-sulfat för behandling av vuxna patienter med KRAS G12C-muterad avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som har fått minst en tidigare systemisk behandling. JMKX00189...Läs mer»

Den 13 februari 2026 meddelade Center for Drug Evaluation (CDE) vid Kinas nationella läkemedelsmyndighet att GFH375-tabletter har inkluderats i Breakthrough Therapy-beteckningen för behandling av patienter med KRAS G12D-mutant icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som ...Läs mer»

Den 12 februari 2026 tillkännagav Center for Drug Evaluation (CDE) vid Kinas nationella läkemedelsmyndighet den 4 februari att ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) har föreslagits för inkludering i Breakthrough Therapy Program för användning som adjuvant behandling hos vuxna patienter med HER2...Läs mer»

Beijing South Region Oncology Hospital International Department är stolta över att kunna erbjuda internationella patienter tillgång till banbrytande cancerbehandlingar, inklusive Boron Neutron Capture Therapy (BNCT) – en revolutionerande behandling som redan har förändrat liv. Ett bevis från verkligheten: Fru Wus resa under 2022...Läs mer»

Den 9 februari 2026 tillkännagav den officiella webbplatsen för Center for Drug Evaluation (CDE) vid National Medical Products Administration (NMPA) att ZL-1310 för injektion, ett nytt DLL3-riktat antikropps-läkemedelskonjugat (ADC), planeras att beviljas Breakthrough Therapy-status. Som medlem...Läs mer»

För varje patient som reser långt för att söka vår vård förstår vi djupt: det ni tar med er är inte bara komplexa patientjournaler utan också hela familjens förtroende och förhoppningar. På Beijing South Region Oncology Hospital International Department bevittnar vi sådana berättelser varje dag – hur...Läs mer»

Inför behandlingsutmaningen för HER2-positiv kolorektal cancer förstår vi till fullo er brådskande önskan om mer effektiva och avancerade behandlingsalternativ. Idag presenterar vi stora uppmuntrande nyheter från Kinas onkologiområde. **Banbrott i behandlingen är inom räckhåll: SHR-A1811 visar exceptionellt...Läs mer»

Nyligen godkände Kinas nationella läkemedelsmyndighet officiellt kombinationsbehandlingen av anlotinibhydroklorid och penpulimab av Chia Tai Tianqing för första linjens behandling av avancerat hepatocellulärt karcinom. Detta markerar den tionde godkända indikationen för anlotinibhydroklorid...Läs mer»

Nyligen har området cancerbehandling i Kina nått en betydande milstolpe. Den 7 januari 2025 godkände National Medical Products Administration officiellt det innovativa läkemedlet SHR-1701 för marknadsanvändning. Det är indicerat i kombination med kemoterapi som förstahandsbehandling för l...Läs mer»