KSD-101-vaccinet får kliniskt godkännande i Kina: Ett nytt immunterapialternativ för EBV-relaterad blodcancer nu tillgängligt för internationella patienter

Spännande nyheter har nyligen kommit från Center for Drug Evaluation (CDE) vid Kinas nationella läkemedelsmyndighet: den kliniska prövningen för KSD-101 Injection, utvecklad av Hensen Bio, har godkänts. Den indicerade användningen är för "EBV-associerade hematologiska tumörer som inte har svarat på standardbehandling."

 

Denna revolutionerande behandling görs nu tillgänglig för berättigade patienter över hela världen genom **Beijing South Region Oncology Hospital International Department**. Vi är dedikerade till att omsätta banbrytande vetenskaplig forskning till klinisk praxis och erbjuda internationella patienter förstklassiga medicinska tjänster och ett nytt behandlingsalternativ.

 

KSD-101 är ett autologt dendritcellsvaccin, utvunnet från humana monocyter och laddat med EBV-associerade tumörantigenkomplex. De senaste resultaten från dess kliniska fas I-studie presenterades vid European Hematology Associations (EHA) årsmöte 2025, vilket visade upp dess betydande potential inom immunterapi.

 

Den kliniska fas I-studien inkluderade patienter med olika typer av Epstein-Barr-virusassocierade lymfoproliferativa sjukdomar (EBV-LPD), inklusive flera refraktära tillstånd såsom angioimmunoblastiskt T-cellslymfom (AITL), nasalt/perifert NK/T-cellslymfom (ENKTL), kronisk aktiv Epstein-Barr-virusinfektion (CAEBV), EBV-associerad hemofagocytisk lymfohistiocytos (HLH), diffust storcellslymfom (DLBCL) och Hodgkins lymfom (HL).

 

Studieresultaten visade att vid en median uppföljningstid på 42,7 veckor ledde behandling med KSD-101 till positiv sjukdomsremission, där majoriteten av patienterna uppnådde och bibehöll fullständig remission (CR). Dessa data ger nytt hopp för patienter som inte har svarat på standardbehandlingar.

 

När det gäller säkerhet var behandlingsrelaterade biverkningar (AEs) främst milda reaktioner, såsom reaktioner vid injektionsstället, feber och lymfadenopati. Ingen toxicitet av grad ≥3 observerades, vilket indikerar en gynnsam toleransprofil. Detta tyder på att KSD-101 inte bara är effektivt utan också relativt säkert, vilket stöder dess potential för långtidsbehandling.

 

**Varför välja Beijing South Region Oncology Hospital, internationella avdelningen?**

 

Som en betrodd medicinsk destination för internationella patienter erbjuder vi omfattande, flerspråkiga internationella medicinska tjänster. Från initial bedömning och anpassning av behandlingsplan till efterföljande uppföljning är vårt expertteam engagerade i att leverera personlig och precis medicinsk vård för varje internationell patient.

 

Låt inte geografiska gränser begränsa din tillgång till bästa möjliga behandling. Om du eller din familjemedlem lider av EBV-associerade hematologiska tumörer och inte har svarat på standardbehandling, vänligen kontakta oss omedelbart.

 

**Kontakta oss nu för en utvärdering av behandlingsplanen**

 

Vårt team på den internationella avdelningen är redo att hjälpa dig. Du kan nå oss på något av följande sätt för att påbörja din resa mot avancerad behandling:

 

- Telefonkonsultation: 400-880-3716

- WeChat-konsultation: 17801183037

E-post:

- 100085_010@163.com

- myimmnet@163.com

 

**Internationella avdelningen för onkologiska sjukhuset i södra Peking**

Ditt internationella fönster för cancerbehandling

微信图片_20241115181717


Publiceringstid: 12 mars 2026