Internationella avdelningen

CT011 är en autolog GPC3 CAR T-cellsproduktkandidat för behandling av hepatocellulärt karcinom (HCC). CT011 fick IND-godkännande från NMPA år 2019 för behandling av patienter med GPC3-positiva solida tumörer, vilket var Kinas första IND-godkännande för CAR T-cellsbehandling mot solida ...Läs mer»

En rysk universitetsprofessor i slutet av sjuttioårsåldern lider av avancerat multipelt myelom. Efter att ha genomgått flera behandlingar och två återkommande autologa transplantationer fick han veta om den banbrytande anticancerbehandlingen CAR-T i Kina, så han kom till Kina för att få CAR-T-cellsbehandling...Läs mer»

Den 20 juli godkändes officiellt läkemedelsansökan (NDA) för pCAR-19B, oberoende utvecklad av Precision Biology, av China National Medical Products Administration (NMPA). Denna produkt är den första CAR-T-produkten för leukemi hos barn i Kina, som används för att behandla patienter i åldrarna 3-21 ...Läs mer»

satricabtagene autoleucel (Satri-cel, CT041) är en autolog CAR T-cellsproduktkandidat mot proteinet Claudin 18.2 som har potential att bli den första i sin klass globalt. Satri-cel riktar sig mot Claudin 18.2-positiva solida tumörer med primärt fokus på magcancer/cancer i den gastroesofageala övergången...Läs mer»

Den 6 september 2021 meddelade JW Therapeutics att den nationella läkemedelsmyndigheten (NMPA) i Kina har godkänt den nya läkemedelsansökan (NDA) för deras immunterapiprodukt relmacabtagene autoleucel injektion (relma-cel) med anti-CD19 autolog chimär antigenreceptor T (CAR-T) cellimmunterapi.Läs mer»

Equecabtagene autoleucel (eque-cel), en helt humant härledd chimär antigenreceptor (CAR) T-cellsbehandling som riktar in sig på B-cellsmognadsantigen, har visat potential för behandling av recidiverande eller refraktärt multipelt myelom (R/RMM). Den 30 juni 2023 meddelade Kinas nationella läkemedelsmyndighet...Läs mer»

Den 11 oktober 2024 godkände Kinas nationella läkemedelsmyndighet (NMPA) en ansökan om nytt läkemedel (IND) för Inaticabtagene Autoleucel (CNCT19 Injection), en CD19-riktad autolog chimär antigenreceptor (CAR)-T-cellsbehandling, för behandling av immun trombocytopeni ...Läs mer»

Den 1 mars 2024 godkände China National Medical Products Administration (NMPA) lanseringen av CAR-T-cellsprodukten Zevorcabtagene AutoLeucel (Zevor-cel, CT053) för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom som hade progredierat efter minst 3 behandlingslinjer (...Läs mer»