Internationella avdelningen

Den 11 juni meddelade Kelun-Biotech att deras oberoende utvecklade TROP2 ADC-läkemedlet sac-TMT (佳泰莱), i kombination med den monoklonala antikroppen PD-L1 tagitanlimab (科泰莱”), har beviljats ​​​​Breakthrough Therapy Designation (BTD) av Center for Drug Evaluation (CDE) vid National Med...Läs mer»

Den 29 maj godkände National Medical Products Administration (NMPA) marknadsföringen av Zanidatamab, inlämnat av BeiGene, för behandling av patienter med inoperabel lokalt avancerad eller metastaserande gallvägscancer (BTC) som tidigare har fått systemisk behandling och uppvisar höga HER2...Läs mer»

Den 4 juni 2025 meddelade Akeso att National Medical Products Administration (NMPA) har godkänt företagets första PD-1/CTLA-4 bispecifika antikropp i sin klass, kadonilimab, för första linjens behandling av ihållande, återkommande eller metastaserande livmoderhalscancer, i kombination med platina...Läs mer»

Den 29 maj godkände National Medical Products Administration (NMPA) marknadsföringen av det HER2-riktade antikroppsläkemedelskonjugatet (ADC) trastuzumab rezetecan (SHR-A1811). Det är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med inoperabel lokalt avancerad eller metastatisk icke-småcellig ...Läs mer»

Den 21 maj 2025 meddelade InnoCare Pharma att China National Medical Products Administration (NMPA) har beviljat godkännande för Minjuvi® (tafasitamab), en humaniserad Fc-modifierad cytolytisk CD19-riktad monoklonal antikropp, i kombination med lenalidomid, följt av Minjuvi-monoterapi, för t...Läs mer»

Den 22 maj 2025 meddelade Allist Pharmaceuticals att deras innovativa läkemedel Airuikai (Glecirasib Citrate Tablets), en KRAS-G12C-hämmare, officiellt har godkänts för marknadslansering av National Medical Products Administration (NMPA). Godkännandet gör det möjligt att använda Airuikai för behandling av...Läs mer»

Den 22 maj 2025 meddelade Kelun Bio att ansökan om en ny indikation för deras trofoblastcellsurfaktantigen 2 (TROP2)-riktade antikroppsläkemedelskonjugat (ADC) sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, även känt som SKB264/MK – 2870) (®) hade godkänts av Center for Drug Evaluation (...Läs mer»

I den långvariga kampen mot cancer dyker nya vapen mot cancer upp kontinuerligt, vilket ger nytt hopp till patienter. I det utdragna kriget mellan människor och cancer dyker nya vapen mot cancer upp, ett efter ett, vilket ger nytt hopp till patienter. Som en lysande ny s...Läs mer»

År 2021 skapade en 67-årig patient med bukspottkörtelcancer ett medicinskt mirakel. Efter operation, flera omgångar kemoterapi och misslyckande med TIL-behandling, minskade den kliniska prövningen av TCR-T-cellsbehandling som hon deltog i lungmetastaserna med 72 % inom 6 månader...Läs mer»

Den 12 maj 2025 tillkännager CARsgen preliminära kliniska data för CT0596, en allogen BCMA-riktad CAR-T utvecklad med THANK-u Plus™-plattformen. CT0596 utvärderas för närvarande i en tidig explorativ klinisk studie för recidiverande/refraktärt multipelt myelom (R/R MM) eller recidiverande/refraktärt...Läs mer»

Den 9 maj 2025 meddelade Hansoh Pharmaceutical att en ny indikation för Ameile (almonertinibmesylattabletter) har godkänts för marknadsföring. Den nya indikationen är adjuvant behandling av vuxna patienter med icke-småcellig lungcancer (NSCLC) vars tumörer har epidermal tillväxtfaktorrelaterad...Läs mer»

Den 1 maj 2025 meddelar Hansoh Pharmaceutical att koncernens egenutvecklade B7-H4-riktade antikroppsläkemedelskonjugat (ADC) HS-20089 för injektion har fått godkännande att inkluderas som Breakthrough-Therapy-Designated Drug av National Medical Products Administration (NMPA) i Kina, med...Läs mer»