Den 10 mars 2026 beviljades det innovativa B7-H3-riktade antikropps-läkemedelskonjugatet (ADC) YL201 för injektion, utvecklat av MediLink Therapeutics, Breakthrough Therapy-status av Center for Drug Evaluation vid Kinas nationella läkemedelsmyndighet. Den beviljade indikationen är i kombination med Serplulimab för första linjens behandling av omfattande småcellig lungcancer (ES-SCLC).
YL201 är en innovativ ADC som specifikt riktar sig mot B7H3. B7H3-proteinet är överuttryckt på maligna celler och cancerinitierande celler av olika tumörtyper men har begränsat uttryck i normal vävnad, vilket belyser dess potential som ett ADC-läkemedelsmål. YL201 utvecklades med hjälp av MediLinks Tumor Microenvironment Activable LINker-payload (TMALIN®)-teknik konjugerad med en mycket specifik B7H3-antikropp. För närvarande undersöks YL201 i en mängd olika solida tumörer och har inlett pivotala studier i småcellig lungcancer och nasofaryngeal cancer i Kina.
### Auktoritativa kliniska data: Signifikant effekt och gynnsam säkerhet
I mars 2025 publicerade den internationella topptidskriften *Nature Medicine* data från den kliniska fas 1/1b-studien av YL201 på patienter med avancerade solida tumörer. Denna studie, som omfattade 312 patienter, visade:
- **Total effekt:** Bland 287 utvärderbara patienter var den objektiva responsfrekvensen (ORR) imponerande 40,8 %, inklusive 2 patienter som uppnådde komplett respons (CR) och 115 som uppnådde partiell respons (PR). Sjukdomskontrollfrekvensen (DCR) nådde 83,6 %.
- **Småcellig lungcancer i omfattande stadium (ES-SCLC):** Hos patienter som tidigare behandlats med platinabaserad kemoterapi var ORR 63,9 %, DCR 91,7 % och median progressionsfri överlevnad (mPFS) var 6,3 månader.
- **Nasofaryngealt karcinom (NPC):** Bland 70 patienter var ORR 48,6 %, DCR 92,9 % och 2 patienter uppnådde fullständigt svar. Mediandurationen för svar (mDOR) var så lång som 8,4 månader.
Dessa data bekräftar till fullo den potenta antitumöraktiviteten och den hanterbara säkerhetsprofilen för YL201 över flera typer av avancerade solida tumörer, vilket lägger en solid grund för efterföljande klinisk forskning och bredare tillämpning.
### Pekings södra regions onkologiska sjukhus, internationella avdelningen: Din bro till internationell medicin
Beijing South Region Oncology Hospitals internationella avdelning är ständigt dedikerad till att introducera globalt ledande tekniker och läkemedel för cancerdiagnos och behandling. Vi följer noggrant den senaste forskningen och upprätthåller starka samarbeten med ledande vetenskapliga institutioner både nationellt och internationellt, i strävan efter att ge internationella patienter snabb tillgång till banbrytande behandlingsalternativ, inklusive YL201.
Vårt team för internationella patienttjänster kan erbjuda dig:
- **Personlig medicinsk bedömning:** Ett tvärvetenskapligt team (MDT) kommer att göra en omfattande utvärdering av dina journaler för att avgöra om ADC-behandling är lämplig för ditt tillstånd.
- **Förenklad tillgång till vård:** Hjälp med att få visum till Kina, boka specialistkonsultationer, ordna tolktjänster och samordna sjukhusinläggning för en bekymmersfri upplevelse.
### Kontakta oss nu för mer information
Om du eller en närstående står inför utmaningar relaterade till utbredd småcellig lungcancer, nasofaryngeal karcinom eller andra avancerade solida tumörer och vill veta mer om den banbrytande ADC-behandlingen eller bedöma behandlingsmöjligheter, vänligen kontakta Beijing South Region Oncology Hospital International Department omedelbart. Våra specialister på internationell patientservice kommer att svara på din förfrågan inom 24 timmar.
**Kontaktinformation:**
- **Tel:** 400-880-3716
- **WeChat:** 17801183037
- **E-postadress:**
100085_010@163.com
myimmnet@163.com
Vi förstår att cancerbehandlingens väg är mödosam, men varje genombrott innebär nytt hopp. Beijing South Region Oncology Hospital International Department vill stå vid er sida och utnyttja expertis inom medicinsk teknik och varm och medkännande vård för att gemensamt övervinna cancern och omfamna livets gryning.
Publiceringstid: 24 mars 2026